URSAPHARM创立于1974年，坐落于德国南部工业重镇萨尔布吕肯。

40多年来，URSAPHARM始终致力于系统地将创新医药的概念转化为卓越的药品和医疗器械。如今，URSAPHARM已发展成为一家国际中型家族企业，拥有广泛的产品组合，是德国眼科市场的领导者之一。在大健康领域的丰富产品完善了URSAPHARM的产品布局。与此同时，URSAPHARM也是高效的合同制造商（CMO），为全球合作伙伴提供在研发、生产、质量控制（QC）和质量保证（QA）等领域的专业支持。

URSAPHARM遵循最严格的国家和国际质量标准生产眼药水、眼膏、滴鼻剂和鼻喷雾剂。此外，还包括薄膜包衣片剂和胶囊。

URSAPHARM以患者的耐受性与健康为产品开发核心。通过专利包装COMOD系统，让滴眼剂或滴鼻剂/鼻喷雾剂的多剂量包装摆脱了防腐剂，消除了防腐剂带来的潜在风险，URSAPHARM成为第一个在提高患者安全性方面取得决定性改革的生产商，并将其作为未来持续追求的理念。

iCare为眼科医生提供青光眼、糖尿病视网膜病变和黄斑变性(AMD)的全面筛查、诊断和监测的最新解决方案。产品线包括手持式回弹眼压计和自动TrueColor眼底成像设备与视野仪。

iCare作为手持式眼压计回弹技术的开创者，芬兰医学博士Antti Kontiola通过几十年的研究，成功地找到了一种全新、便捷、对患者友好的眼压测量方法，并且联合芬兰赫尔辛基大学眼科诊所对原回弹式检测方法进行了临床试验。

iCare眼压计是一种快速、可靠、准确的测量工具，不需要麻醉剂滴注、吹气及其他特殊辅助措施，有助于青光眼的检测和随访。大量临床研究表明，iCare获得的数据与金标准Goldmann压平眼压计(GAT)的测量结果相当。 

AZAD制药公司成立于20年前，总部位于瑞士沙夫豪森州，致力于开发和提供仿制原料药（APIs）和成品制剂(FPs)，以独特工艺和配方为目标，从而规避专利壁垒，为客户提供早期市场准入的机会。

由经验丰富的化学专家、配方设计专家和法规注册专家组成团队，以确保其产品(和研究文件)具有最高的质量，并满足所有监管机构的要求。 

AZAD在亚美尼亚、加拿大、中国和瑞士设有办事处，为美洲、欧洲、亚洲、中东和独联体地区的客户提供服务和支持。

泰俊制药成立于1978年，是韩国首个成功向欧洲出口无菌滴眼液的全球性制药公司，专注于眼科、胃肠科和放射科领域。泰俊制药龙仁生产基地2005年10月建成，是韩国首个通过欧盟GMP认证的制药工厂，生产合格药品出口到欧洲。

泰俊制药以“感知人类幸福”为公司愿景，致力于改善社会医疗保健。自2002年起，泰俊制药通过医学、眼科文献及服务的授权，为改善医疗领域做出贡献。

泰俊制药承诺挑战研发集约型的行业趋势，在创新型公司的基础上尝试新变革，致力于发展为具竞争力的全球性公司，以满足客户的需求。

ECHO电力株式会社在粘合材料复合加工领域深耕30多年，积累了丰富的技术研发经验。

基于丰富的应用经验，ECHO研发了一款诊断型医疗器械——泪液分泌检测滤纸条（SMTube），能够简单、准确、快速、无侵袭性地检测泪液量。

泪膜稳定性与泪液量密切相关。因此，泪液量是正确进行泪膜导向治疗的重要参数，在干眼症的治疗、屈光手术和白内障手术的术后护理中尤为重要。

其他领域业务：

胶带产品的复合加工；

人力节约设备的设计及制造；

PCB视觉检测系统的开发、设计和制作。

豪雅外科光学（简称HSO）隶属于豪雅集团，总部设立于新加坡，是全球主要的人工晶状体制造商和供应商，专注于开发人工晶状体及其植入系统。目前已研发出种类繁多的外科光学产品，以及创新性的人工晶状体材质，这包括单焦及散光高端人工晶状体，并可选择带有有害蓝光的滤过，提供额外视网膜保护的功能，均可通过小/微切口植入眼部。

豪雅外科光学是全球预装式人工晶状体的领导者，已有数以百万计的预装式人工晶状体被全球眼科医生采用。在中国，豪雅预装式人工晶状体也广泛地应用于全国各大知名的眼科医疗机构。

MingSight Pharmaceuticals（明赛药业）是致力于开发能解决重大临床需求的创新药研发企业，公司创始人具有多年的在国际制药巨头企业成功研发和管理创新药物的经验。明赛药业专注于研发新一代选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂MS-553，已首次将该机制药物在慢性淋巴性白血病、糖尿病黄斑水肿等重大疾病中得到初步临床验证，是研发PKC抑制剂的领军企业。

 相对于之前的PKC抑制剂，MS-553在靶点选择性方面有突破性的进展。明赛药业在美国的俄亥俄州立大学、犹他大学、密西根大学，哥伦比亚大学和MD Anderson癌症中心等基地开展慢性淋巴性白血病（CLL）临床1/2期试验。通过与瑞霖医药的合作，在中国开展了MS-553治疗糖尿病黄斑水肿的临床1/2期试验。另外，MS-553已就绪进入在多个自身免疫疾病适应症上的临床二期试验，已经在中美两国得到数项自身免疫疾病适应症的临床试验许可。MS-553已在多个适应症上得到临床验证，显示了突出的初步疗效，是一个平台型的在研产品（pipeline in a product），且有望成为First-in-Class产品。

 明赛药业期望能尽早为众多重大疾病的患者带来能显著提高疗效的创新药。

湖北科益药业股份有限公司，座落于武汉东湖国家新技术开发区，是国家火炬计划重点高新技术企业。现为中国医药健康产业股份有限公司下属企业（股票简称:中国医药;证券代码：60056）。科益药业成立以来，坚持依靠科技创新和营销创新，拥有冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、乳膏剂、凝胶剂、颗粒剂 6个制剂产品和原料药的生产线,拥有专业化学术推广营销队伍和覆盖全国的销售网络。

科益药业开国内类病毒药物研制之先河，在多年的发展历程中逐步形成了自己的医药产品特色。公司率先研发生产和销售了一系列抗病毒药物，如:阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、伐昔洛韦、咪喹莫特等，目前已成为国内集科研、生产与经营一体化的重要抗病毒药物产业化骨干企业。

深圳万和制药有限公司创建于1992 年7 月28 日，是国家级高新技术企业、深圳市高新技术企业，同时还是广东省口崩及缓控释制剂工程技术研究中心，广东省肠道微生态制剂企业重点实验室，博士后创新实践基地，深圳市新型口服固体制剂工程研究中心，深圳市企业技术中心。

公司拥有国内领先的缓控释超微丸及口崩制剂技术，在消化、肝肾疾病领域拥有专业化学术营销队伍及深厚的专家资源。公司除承担了Ⅰ类创新药物DHMEQ研究外，近年来还承担了一系列省、市战略性新兴产业重点攻关项目，取得了丰硕的成果，主要产品均具有独立知识产权,目前拥有专利61项。万和制药自创立以来，建立了完善的研发、生产、市场营销及药物警戒体系，截止目前，万和产品已经遍布中国并出口东南亚及东欧等8个国家。

对于未来发展方向，万和制药以“科技健康主义”为战略定位，开始了由传统医药企业向生物制药企业的转型。

北京汇恩兰德制药有限公司成立于2012年，坐落于北京市通州经济开发区，是由北京诺思兰德医药科技有限公司、韩国Huons株式会社发起成立，专业从事眼科用药品的研发、生产和销售。

公司引进国际先进水平的“吹、灌、封”一体全自动无菌滴眼液生产线，可生产单剂量和多剂量滴眼液，已通过了2010版GMP认证，目前年生产能力为1.1亿支，为眼科临床提供安全、有效、质量可靠的产品。

公司总体经营策略以自主产品销售和委托生产为双轮驱动，利用公司先进的生产设备，完善的质量管理体系，对外承接滴眼液CMO/CDMO业务，涉及品种涵盖近视、干眼症、抗感染、抗过敏、抗炎、青光眼、角膜修复、散瞳等眼科药品。